Estudio descriptivo de las características epidemiológicas, patológicas y de tratamiento en pacientes tratados por Sarcoma en el Instituto Oncológico Nacional de Panamá desde 2004 al 2011.

[Estudio descriptivo de las características epidemiológicas, patológicas y de tratamiento en pacientes tratados por Sarcoma en el Instituto Oncológico Nacional de Panamá desde 2004 al 2011.]

Autores/as

  • Yair Ruiz Servicio de Nefrologìa. CHDRAAM Profesor de la facultad de medicina de la Universidad de Panamà.
  • Lois Victoria González

Resumen

Dado que en  Panamá no existen datos para caracterizar el comportamiento clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de Sarcoma, se plantea este estudio para conocer al respecto. Se presenta una serie de 105 casos de sarcoma que tenían edad promedio de 49,5 años. El síntoma mes frecuente fue la presencia de masa, cuyo diámetro promedio fue de 12.4 cms., mayormente localizado en compartimentos profundos. La estirpe histológica fue el liposarcoma. La mayor parte de los pacientes recibieron el tratamiento estándar de cirugía y radioterapia. 12.4% de los pacientes tuvieron recurrencia local y 16.1 % recurrencia a distancia.  La localización más frecuente fue en miembros inferiores.

 

A descriptive study of the epidemiological, pathological and treatment in patients treated for sarcoma at the National Cancer Institute of Panama from 2004 to 2011.

 

Summary

Given that in Panama there are no data to characterize the clinical and epidemiological profile of patients diagnosed with sarcoma, this study raises to know about it. A series of 105 cases of sarcoma that had average age of 49.5 years is presented. The month frequent symptom was the presence of mass, whose average diameter was 12.4 cm., Mostly located in deep compartments. The histologic diagnosis was liposarcoma. Most of the patients received the standard treatment of surgery and radiotherapy. 12.4% of patients had local recurrence and distant recurrence 16.1%. The most common location was the lower limbs.

 Key Word: sarcoma, neoplasia, histological subtypes.


Abstract

Dado que en  Panamá no existen datos para caracterizar el comportamiento clínico y epidemiológico de los pacientes con diagnóstico de Sarcoma, se plantea este estudio para conocer al respecto. Se presenta una serie de 105 casos de sarcoma que tenían edad promedio de 49,5 años. El síntoma mes frecuente fue la presencia de masa, cuyo diámetro promedio fue de 12.4 cms., mayormente localizado en compartimentos profundos. La estirpe histológica fue el liposarcoma. La mayor parte de los pacientes recibieron el tratamiento estándar de cirugía y radioterapia. 12.4% de los pacientes tuvieron recurrencia local y 16.1 % recurrencia a distancia.  La localización más frecuente fue en miembros inferiores.

 

A descriptive study of the epidemiological, pathological and treatment in patients treated for sarcoma at the National Cancer Institute of Panama from 2004 to 2011.

 

Summary

Given that in Panama there are no data to characterize the clinical and epidemiological profile of patients diagnosed with sarcoma, this study raises to know about it. A series of 105 cases of sarcoma that had average age of 49.5 years is presented. The month frequent symptom was the presence of mass, whose average diameter was 12.4 cm., Mostly located in deep compartments. The histologic diagnosis was liposarcoma. Most of the patients received the standard treatment of surgery and radiotherapy. 12.4% of patients had local recurrence and distant recurrence 16.1%. The most common location was the lower limbs.

 Key Word: sarcoma, neoplasia, histological subtypes.

Biografía del autor/a

Lois Victoria González

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Citas

Lewin J, Puri A, Quek R, Ngan R, Alcasabas AP, Wood D, Thomas D. Management of sarcoma in the Asia-Pacific region: resource-stratified guidelines. Lancé Oncol 2013; 14: e562.

República de Panamá Ministerio de Salud Registro Nacional del Cáncer. Principales causas de tumores malignos en la República de Panamá, año 2009. Visto el 28.1.14 en: http://190.34.154.93/rncp/sites/all/files/BOLETIN%20PUBLICADO-%20TUMORES%20OFICIALES%202009.pdf.

Siegel R, Ma J, Zou Z, Jemal A. Cancer statistics 2014. CA Cancer J Clin 2014; 64: 9.

Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray, F.GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base No. 11. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Visto el 03.04.14 en: http://globocan.iarc.fr.

Gottschalk A, Ganjoo K, Schupak K, Locke T. Tumors of bone and soft tissue. Chapter 59then: Hoppe R, Phillips T, Roach M. Leibel and Phillips Textbook of Radiation Oncology. Third edition. Elsevier Saunders Philadelphia, 2010.

Benjamin R, Pisters P, Helman L, Bramwell V, Rubin B, O’Sullivan B. Sarcomas of soft tissue. Chapter 97then: Abeloff M, Armitage J, Niederhuber J, Kastan M, McKenna W. Abeloff’s Clinical Oncology. Fourth edition. Churchill Livingstone Elsevier. Philadelphia, 2008.

Ray M, McGinn C. Soft tissue sarcoma (excluding retroperitoneum). Chapter 8then: Halpherin E, Perez C, Brady L. Perez and Brady’s Principles and Practice of Radiation Oncology. Fifth edition. Lippincott, Williams & Wilkins, 2008.

Blay JY, Le Cesne A. Adjuvant chemotherapy in localized soft tissue sarcomas: still not proven. Oncologist. 2009;14:1013.

Colleran G1, Madewell J, Foran P, Shelly M, O'Sullivan PJ. Imaging of soft tissue and osseous sarcomas of the extremities. Semin Ultrasound CT MR. 2011; 32: 442.

Kumarasamy NA, Gayer G. Retroperitoneal sarcomas. Semin Ultrasound CT MR 2011; 32: 422.

O'Neill JP, Bilsky MH, Kraus D. Head and neck sarcomas: epidemiology, pathology, and management. Neurosurg Clin N Am. 2013; 24: 67.

Cutts S, Andrea F, Piana R, Haywood R. The management of soft tissue sarcomas. Surgeon. 2012; 10: 25.

Foran P, Colleran G, Madewell J, O'Sullivan PJ. Imaging of thoracic sarcomas of the chest wall, pleura, and lung. Imaging of thoracic sarcomas of the chest wall, pleura, and lung. Semin Ultrasound CT MR. 2011; 32: 365.

Thariat J, Italiano A, Collin F, Iannessi A, Marcy PY, Lacout A, Birtwisle-Peyrottes I, Thyss A, Lagrange JL. Not all sarcomas developed in irradiated tissue are necessarily radiation-induced-spectrum of disease and treatment characteristics. Crit Rev Oncol Hematol. 2012; 83:393.

WHO classification of soft tissue tumors. Visto el 25.4.14 en http://www.iarc.fr/en/publications/pdfs-online/pat-gen/bb5/bb5-classifsofttissue.pdf

Castle KO, Guadagnolo BA, Tsai CJ, Fie BW, Zagars GK. Dermatofibrosarcoma protuberans: long-term outcomes of 53 patients treated with conservative surgery and radiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013; 86: 585.

Stamatakos M, Fyllos A, Siafogianni A, Ntzeros K, Tasiopoulou G, Rozis M, Kontzoglou K. Dermatofibrosarcoma protuberans: a rare entity and review of the literature. J BUON. 2014; 19:34.

Ilaslan H, Schils J, Nageotte W, Lietman SA, Sundaram M. Clinical presentation and imaging of bone and soft-tissue sarcomas. Cleve Clin J Med. 2010; 77 Suppl 1:S2.

DOI:

10.37980/im.journal.rmdp.2014160

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Publicado

2014-10-16

Número

Sección

Artículos originales