Sindrome De Ohvira: Reporte De Caso
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DOI:
https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20252302Palabras clave:
Malformación mulleriana, anomalia renal ipsilateral, obtruccion hemivaginalResumen
El síndrome de OHVIRA (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly), secundario a malformación mülleriana, es una patología poco común, previamente conocido como síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich caracterizado por la triada clásica de útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilateral. Se manifiesta con mayor frecuencia en la adolescencia, con dolor pélvico, sensación de masa vaginal, dismenorrea e irregularidad en los ciclos menstruales. El diagnóstico se confirma ecográficamente o por resonancia magnética y su tratamiento es principalmente quirúrgico. Con el retraso diagnostico se presentan diferentes complicaciones como infertilidad y abortos. Se presenta caso clínico de paciente de 10 años, con múltiples patologías, con cuadro clínico de agenesia renal derecha, útero didelfo y cuadro repetitivo de hematocolpos por obstrucción hemivaginal.
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